เกณฑ์การกำหนดทางกฎหมายของภาชนะรับความดัน
ก่อนที่จะพิจารณาว่าระบบอากาศอัดของโรงงานผลิตยาจัดเป็นภาชนะรับความดันหรือไม่ จำเป็นต้องกำหนดเกณฑ์ทางกฎหมายว่าด้วยการนิยามของภาชนะรับความดันเสียก่อน ตามข้อกำหนดด้านเทคนิคความปลอดภัยสำหรับเครื่องจักรและอุปกรณ์พิเศษที่เกี่ยวข้อง ภาชนะรับความดันโดยทั่วไปหมายถึงอุปกรณ์ปิดมิดชิดที่บรรจุก๊าซหรือของเหลว และรองรับความดันภายในระดับหนึ่ง โดยการกำหนดลักษณะดังกล่าวต้องเป็นไปตามเงื่อนไขหลักดังต่อไปนี้พร้อมกัน:
- ความเครียดจากการทำงาน:ความดันใช้งานสูงสุดต้องมากกว่าหรือเท่ากับค่าที่กำหนดไว้ (เช่น 0.1 MPa ความดันเกจ)
- ปริมาตรและขนาด:ปริมาตรไม่น้อยกว่าค่าที่กำหนดไว้ (เช่น 30 ลิตร) และเส้นผ่านศูนย์กลางภายในไม่น้อยกว่าค่าที่กำหนดไว้ (เช่น 150 มม.)
- คุณสมบัติของสื่อ:สารที่บรรจุในภาชนะมีสถานะเป็นก๊าซ ก๊าซเหลว รวมถึงของเหลวที่มีอุณหภูมิการทำงานสูงสุดเท่ากับหรือสูงกว่าจุดเดือดมาตรฐาน
เฉพาะอุปกรณ์ที่เป็นไปตามเงื่อนไขข้างต้นทั้งหมดเท่านั้น จึงจะอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของภาชนะรับความดัน
องค์ประกอบของอุปกรณ์ในระบบอากาศอัดของโรงงานผลิตยา
ระบบอากาศอัดในโรงงานผลิตยาเป็นระบบที่มีความซับซ้อนทางวิศวกรรม โดยมุ่งเน้นการจัดหาแหล่งพลังงานลมสำหรับอุปกรณ์นิวเมติก การควบคุมด้วยเครื่องมือวัด การลำเลียงวัสดุ ตลอดจนกระบวนการบรรจุภัณฑ์ เป็นต้น ระบบครบวงจรหนึ่งชุดโดยทั่วไปประกอบด้วยอุปกรณ์หลักดังต่อไปนี้:
- เครื่องอัดอากาศ:แหล่งพลังงานของระบบ มีหน้าที่อัดอากาศจากบรรยากาศให้มีความดันตามที่ต้องการ
- ถังเก็บก๊าซ:ใช้สำหรับเก็บรักษาอากาศอัด รักษาความเสถียรของแรงดันในระบบ และลดการสั่นไหวของกระแสลม
- อุปกรณ์บำบัดน้ำเสีย:รวมถึงเครื่องทำลมแห้งแบบทำความเย็น เครื่องทำลมแห้งแบบดูดซับ และตัวกรองทุกระดับ ซึ่งใช้สำหรับกำจัดความชื้น น้ำมัน และสิ่งเจือปนออกจากอากาศ
- ระบบท่อและวาล์ว:มีหน้าที่ลำเลียงอากาศอัดสะอาดที่ผ่านการบำบัดแล้วไปยังจุดใช้งานแต่ละแห่ง
การพิจารณาคุณสมบัติของระบบโดยรวมและชิ้นส่วนต่างๆ
สำหรับคำถามที่ว่า “ระบบอากาศอัดในโรงงานผลิตยาจัดเป็นภาชนะรับความดันหรือไม่” จำเป็นต้องแยกแยะระหว่างแนวคิดของ “ระบบโดยรวม” กับ “ส่วนประกอบของระบบ”
ระบบโดยรวม:ระบบลมอัดในฐานะกระบวนการทางเทคนิคร่วมทั้งหมด มิได้เทียบเท่ากับภาชนะรับความดันโดยตรง แต่เป็นระบบโครงข่ายแบบบูรณาการที่ประกอบด้วยส่วนกำลัง ส่วนเก็บกัก ส่วนการทำให้บริสุทธิ์ และส่วนการลำเลียง
ส่วนประกอบของระบบ:ในระบบนี้,ถังเก็บก๊าซเป็นภาชนะรับความดันแบบมาตรฐาน เพียงแค่ความดันใช้งาน ปริมาตร และขนาดของภาชนะนั้นเข้าเกณฑ์ตามมาตรฐานที่กฎหมายกำหนด ก็ต้องได้รับการบริหารจัดการอย่างเคร่งครัดตามข้อบังคับว่าด้วยภาชนะรับความดัน (อุปกรณ์พิเศษ) นอกจากนี้ ท่อแรงดันสูงบางส่วนในระบบ เครื่องแยกก๊าซ–น้ำ หรือถังกรองขนาดใหญ่ หากพารามิเตอร์ของอุปกรณ์เหล่านั้นตรงตามเกณฑ์การกำหนดลักษณะของภาชนะรับความดัน ก็จะถูกจัดให้เป็นภาชนะรับความดันหรือท่อรับความดันเช่นกัน
ข้อกำหนดด้านการบริหารและการรักษาความสอดคล้องตามกฎระเบียบของโรงงานผลิตยา
เนื่องจากระบบลมอัดของโรงงานผลิตยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่จัดเป็นภาชนะรับความดัน สถานประกอบการจึงต้องปฏิบัติตามกฎหมายและข้อบังคับว่าด้วยเครื่องจักรและอุปกรณ์พิเศษอย่างเคร่งครัดในการบริหารจัดการประจำวัน เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและการปฏิบัติให้สอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมาย
- การลงทะเบียนและการตรวจสอบอุปกรณ์:ถังเก็บก๊าซและอุปกรณ์ประเภทอื่นที่จัดเป็นภาชนะรับความดัน ก่อนหรือภายในระยะเวลาที่กำหนดหลังจากเริ่มใช้งาน ต้องดำเนินการขอขึ้นทะเบียนการใช้งานต่อหน่วยงานกำกับดูแลความปลอดภัยของเครื่องจักรและอุปกรณ์พิเศษ และได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนการใช้งาน นอกจากนี้ ยังต้องยื่นคำร้องขอตรวจสภาพตามกฎหมายเป็นประจำ
- ข้อกำหนดด้านคุณสมบัติของบุคลากร:บุคลากรที่ปฏิบัติงานและบริหารจัดการภาชนะรับความดัน ต้องผ่านการฝึกอบรมเฉพาะทางและได้รับใบอนุญาตผู้ปฏิบัติงานเครื่องจักรอุปกรณ์พิเศษตามที่กำหนดก่อนจึงจะสามารถเข้าปฏิบัติงานได้
- การตรวจตราและบำรุงรักษาประจำวัน:องค์กรควรจัดทำและยกระดับระบบการบริหารจัดการความปลอดภัยของอุปกรณ์ให้ครบถ้วน พร้อมทั้งดำเนินการสอบเทียบอุปกรณ์ความปลอดภัย เช่น วาล์วระบายความปลอดภัยและเกจวัดความดัน เป็นประจำ เพื่อให้มั่นใจว่ามีความไวและเชื่อถือได้ ในระหว่างการเดินเครื่องประจำวัน ต้องติดตามพารามิเตอร์การเดินเครื่องอย่างใกล้ชิด เช่น ความดันและอุณหภูมิ และห้ามเดินเครื่องเกินขีดจำกัดอุณหภูมิและความดันโดยเด็ดขาด
การกำหนดคุณลักษณะของอุปกรณ์ในแต่ละส่วนของระบบอากาศอัดของโรงงานผลิตยาอย่างชัดเจน เป็นเงื่อนไขเบื้องต้นในการดำเนินงานตามระบบความรับผิดชอบด้านความปลอดภัยในการผลิต สถานประกอบการควรพิจารณาจากพารามิเตอร์การออกแบบที่สอดคล้องกับสภาพจริงของระบบ พร้อมทั้งระบุภาชนะรับความดันและท่อรับความดันให้ถูกต้อง เพื่อวางแนวทางการบริหารจัดการอุปกรณ์ที่มีความเป็นวิทยาศาสตร์และสอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมาย